双缩脲法蛋白含量试剂盒微量法
双缩脲法蛋白含量试剂盒微量法说明书
微量法 100管/96样
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
商品属性：
产品名称：双缩脲法蛋白含量试剂盒微量法
货号：LZ-S01369
规格 : 100管/96样
测试方法:微量法
产品分类：蛋白含量测定系列
发货地：上海
测定意义:
强碱性溶液中，双缩脲与CuSO4形成紫色络合物；紫色络合物颜色的深浅与蛋白质浓度成正比，而与蛋白质分子量及氨基酸成分无关，故可用来测定蛋白质含量。该方法测定范围为1~10mg蛋白质，适用于蛋白质浓度高的样品，尤其是动物材料。
测定原理:
强碱性溶液中，双缩脲与 CuSO4 形成紫色络合物；紫色络合物颜色的深浅与蛋白质浓度成正比，而与蛋白质分子量及氨基酸成分无关，故可用来测定蛋白质含量。该方法测定范围为1~10mg 蛋白质，适用于蛋白质浓度高的样品，尤其是动物材料。
自备仪器和用品
离心机、可见分光光度计、移液器、1 mL 玻璃比色皿和蒸馏水。
试剂的组成和配制:
试剂一：液体 50mL×1 瓶，4℃保存。
标准品：液体 1mL×1 瓶，5 mg/mL，4℃保存。
样品中可溶性蛋白质提取
1. 液体样品：澄清无色液体样品可以直接测定。
2. 组织样品：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL 提取液（自备，根据需要选用酶提取缓冲液或者蒸馏水或者生理盐水））冰浴匀浆，8000g，4℃离心 10min，取上清，即待测液。（动物样品常常需要稀释）
3. 细菌、真菌：按照细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1mL 提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒，间隔 7秒，总时间 3min）；然后 8000g，4℃，离心 10min，取上清置于冰上待测。
生化检测试剂盒操作步骤：
一、准备工具和环境：确保操作台面干净、整洁，这是进行科学实验的步。
二、仔细阅读说明书：这是使用试剂盒的基础，说明书包含了所有必要的信息和操作指南。
三、样本采集：按照说明书的指导，正确采集样本。不同类型的检测可能需要不同类型的样本，如血液、唾液或鼻涕等。
四、样本混合：将样本与试剂小心混合，注意轻柔操作，避免产生泡沫，以确保检测的准确性。
五、等待反应：混合后，耐心等待试剂盒的反应，这个时间可以用来进行其他活动，但不要着急，因为好的结果值得等待。
六、结果判读：时间到后，仔细判读结果。试剂盒通常会有明确的指示，告诉你如何根据显示的线条或颜色来判断结果。
公司正在出售的产品：
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注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。
