邻单胞菌鉴别琼脂培养基
产品名称：邻单胞菌鉴别琼脂培养基
货号：LZ-PYJ4055
英文名称：见说明
产品规格：250g
用途：用于邻单胞菌的分离培养。
用法：称取本品52.03g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15min，备用。
主要包括：
计算—称量—溶解—调pH—分装—灭菌——倒平板等。
计算：，根据配方计算各种营养成分的用量。
称量：使用电子天平准确称取所需，遵循由含量低到含量高的称量原则。
溶解：将称好的成分放入相应玻璃容器中，加入所需量的水，加热使其完全溶解。对于液体培养基，建议使用纯化水。若配制固体培养基，则需称取适量的琼脂放进已称量好的培养基中，继续加热至琼脂全部溶解。
调pH值：待培养基稍冷却后，按配方要求调整pH值。使用10% NaOH溶液（或10% HCl溶液）调整所配培养基的pH。加碱（或酸）溶液时，应边滴加边搅拌，直至后调至要求的pH值。
分装：根据需要将培养基分装于不同的三角烧瓶、试管等。分装的量不宜超过容器的2/3以免灭菌时外溢。分装量根据使用目的和要求决定，但定量分装，便于应用。
灭菌：应按培养基配方中规定的条件及时进行灭菌。普通培养基采用121℃、15min高压湿热灭菌法，以灭菌效果和不损伤培养基的有效成份。
倒平板：灭菌后取出的固体培养基，根据需要可将试管立即斜放，冷凝后即成斜面培养基。液体培养基冷却后可直接根据需要接进菌种。
此外，还包括一些注意事项和操作细节，如使用度1/100的电子天平称取、避免使用铜或铁的容器溶化培养基、调整pH时考虑高压灭菌后的pH变化等。
单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSVⅠ)抗体(IgG)ELISA试剂盒Rat Vascular Endothelial cell Growth Factor B, VEGF-B Elisa Kit
成骨生长肽(OGP)ELISA试剂盒rat adrencocorticotropic hormone, ACTH Elisa Kit
酸激酶(PK)ELISA试剂盒Rat Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor, GM-CSF Elisa Kit
白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒Porcine sodium-glucose cotransporter 1, GSLT1 Elisa Kit
β-微精原蛋白(MSMB/PRSP)ELISA试剂盒Porcine Interferon α, IFN-α Elisa Kit
α辅肌动蛋白4(ACTN-4)ELISA试剂盒Porcine N-terminal procollagen Ⅲ propeptide, PⅢNP Elisa Kit
分泌型卷曲相关蛋白4(SFRP4)ELISA试剂盒Rat High mobility group protein B1, HMGB-1 Elisa Kit
多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA试剂盒Rat telomerase, TE Elisa Kit
蛋白酶激活复合体亚基2(PSME2)ELISA试剂盒Rat Leptin receptor, LR/Ob-R Elisa Kit
催乳素(PRL)ELISA试剂盒Rat neutrophil activating protein-2, NAP-2 Elisa Kit
层粘连蛋白-5(LN-5)ELISA试剂盒Rat Free Testoterone, F-TESTO Elisa Kit
表面活性蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒Rat macrophage inflammatory protein 1β, MIP-1β Elisa Kit
γ谷氨酰转移酶(GGT)ELISA试剂盒Porcine Angiopoietin 2, ANG-2 Elisa Kit
β1能受体(β1AR)抗体ELISA试剂盒Porcine telomerase, TE Elisa Kit
toll样受体2(TLR2)ELISA试剂盒Chicken Leukemia inhibitory factor, LIF Elisa Kit
PC4,SFRS1互动蛋白1(PSIP1)ELISA试剂盒Duck Interleukin 6, IL-6 Elisa Kit
GAD/IA2自身抗体ELISA试剂盒DGKZ ELISA Kit
CD73分子(CD73)ELISA试剂盒heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A0,hnRNP A0 ELISA Kit
邻单胞菌鉴别琼脂培养基NA平板（加青酶）（225px） Nutrient Agar 10个/包
CIN-1琼脂平板（225px） CIN-1 Agar 10个/包
含青酶TSA培养基平板（175px） Tryptose Soya Agar 10个/包
1、上海准备好干粉培养基、三角瓶、药勺、无菌平皿、油性笔等。在瓶身上标注好培养基的
相关信息。
2、将三角瓶置于电子天平上，调零。按照需要用量，用药勺把干粉培养基添加到三角瓶中。
3、培养基称量之后及时盖上培养基瓶盖，拧紧。用量筒量取适量的蒸馏水或者去离子水。
4、先加入小部分水以湿润干粉，避免粉尘扬起。再加入剩余的水量。充分摇匀。
5、将培养基加热煮至沸腾三次，应可见溶液澄清透亮，无明显琼脂颗粒挂壁，分层等现象。
6、塞上透气硅胶塞，包上牛皮纸或者报纸，包扎好。放入高压灭菌锅中灭菌。（按需设定灭
菌温度、时间）
7、暂时不使用的培养基，可以放入50℃烘箱或者水浴中保温。倒平板时，在超净工作台或
生物安全柜中准备好无菌平皿、记号笔等。
8、颗粒培养基拆开包装后，将无菌培养皿倒置，在底部边缘写上平板相关信息。
9、将标记好的无菌平皿翻转过来，当培养基温度下降到50℃左右时，倾倒培养基。
10、倒完后可轻轻圆周摇晃平板三圈，使平板边缘整齐。将平板铺开可加速琼脂冷却凝固。
11、使用之前，将平板倒置于无菌实验室内的烘箱中，55℃、15 分钟。烘干平板表面水分。
12、将暂时不使用的平板用报纸包成筒状，用记号笔标清楚平板的种类、配制日期。
13、然后放进2-8℃的冰箱中保存。用时取出放置室温下平衡，使用前50℃烘箱烘10 分钟。
