产品介绍:
产品名称:牡蛎包拉米虫PCR检测试剂盒
英文名称:Bonamia ostreaePCR
产品货号:LZ-P463
规格:50T
分类:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光。
有效期:一年
如何进行 PCR 实验?
一、牡蛎包拉米虫PCR准备实验材料(1)DNA模板:包含你想要复制的DNA区域。(2)引物:短的单链DNA片段,用于指导DNA合成的起始位置。(3)DNA聚合酶:一种酶,用于合成DNA。(4)四种脱氧核苷酸(dNTPs):DNA的构建块。(5)缓冲液:提供适宜的反应环境。(6)镁离子或其它必需的离子:通常作为DNA聚合酶的辅助因子。二、设定反应混合物将所有材料混合在微量离心管中。混合物的总体积通常在20-50微升之间。
3. PCR程序(1)将混合物放入PCR机(热循环仪)中,并设定程序。PCR程序通常包括以下阶段:(2)初次变性:加热至94-98°C,持续几分钟,使DNA双链解开成单链。(3)循环步骤(通常进行30-40次循环):(4)变性阶段:加热至94-98°C,持续20-30秒,使DNA双链解开。(5)退火阶段:降温至50-65°C,持续20-40秒,允许引物与模板DNA结合。(6)延伸阶段:加热至72°C,持续1分钟每1千个碱基,以便DNA聚合酶合成新的DNA链。(7)后延伸:在72°C下持续5-10分钟,天津确保所有可用的DNA模板都被复制。(8)保持阶段:将温度降至4-15°C,直到用户准备取出样品。
实验步骤:
一.样品制备
1.牡蛎包拉米虫PCR天津PCR扩增并检测。根据不同的引物挑选适合的退火温度进行PCR扩增。扩增产物用2-2.5%的琼脂糖胶跑水平电泳检测,上样量3-5ul。PCR产物为10ng/nl左右为佳。
2.PCR产物与变性buffer混合。在干净的PCR管底部加入5ul SSCP上样缓冲液(变性缓冲液,同《分子克隆》中的测序缓冲液),然后在缓冲液中央加入PCR扩增产物。按照经验,扩增效果在琼脂糖胶上能看出比较亮的带的样品加1ul,效果很好加0.5ul,如果不太好就适当增加1.5、2或3不等,同时加大上样缓冲液的量,比如加3ul的PCR产物,缓冲液加到8ul变性效果更好。
3.PCR产物变性。加好的样品进行离心,使样品集中在管底。PCR仪上95℃变性10分钟,立即取出PCR产物连同架子一同置于冰上静置5min,以免变性的产物复性。
小鼠脂蛋白关联0脂酶A2(LpPLA2)PCR检测试剂盒 , LpPLA2 ELISA Kit
基质金属蛋白酶11(MMP11)ELISA检测试剂盒Monkeymaixmetalloproteinase11,MMP11ELISAKit
犬凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)试剂盒 Canine thrombin-aithrombin complex,TAT ELISA Kit
英文名称HumanInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP3ELISAKIT人样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)
化人体RUNX3基因重组表达载体(pcDNA-RUNX3)测序引物对2OD
RatHya]uronatebindingprotein,HABPPCR检测试剂盒大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)PCR检测试剂盒
小鼠白介素13(IL13)PCR检测试剂盒 , IL13 ELISA Kit
人血清总补体(CH50)ELISA检测试剂盒Human50%complemehemolysis,CH50ELISAKit
大鼠解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)试剂盒 Rat A Disiegrin And Metalloprotease 8,ADAM8 ELISA Kit
英文名称RatMGα1ELISAKit大鼠α1微(MGα1)
咖啡环酸(cyclamate)含量薄层色谱法定性检测试剂盒20次
ELISAKitFK人趋化因子规格:48T/96T
猪可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA
Human calcitonin (CT) ELISA Kit 人降钙素(CT)PCR检测试剂盒
PorcineCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISAKit 猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)PCR检测试剂盒
CLIAKitforAMAIgA(Humanai-myelinaibodyIgA)ELISAKit人抗髓0脂抗体IgA规格:48T/96T
血液过氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量检测试剂盒20次
PlaVitaminE,VEEELISAKit植物(VE)PCR检测试剂盒
牡蛎包拉米虫PCR检测试剂盒IFABP(Intestinal Fatty acid binding protein) 小肠型脂肪酸结合蛋白抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
Anti-ABP 雄激素结合蛋白抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-CENP-A (Ser7) 0酸化着丝粒蛋白A 规格 0.1ml
兔抗人IgG- FC 0.5ml 国产
WNT9A 英文名称: 信号通路Wnt9a抗体 0.1ml
DAPK1 英文名称: 凋亡相关蛋白激酶1抗体 0.1ml
Anti-ABP 雄激素结合蛋白抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
PCR实验的基本步骤:
PCR检测试剂盒DNA聚合酶是实验室中常用的生物学酶之一,在PCR实验中具有重要的作用。实验室常用的DNA聚合酶,包括Taq聚合酶、Pfu聚合酶和Tth聚合酶。
一、Taq聚合酶:
Taq聚合酶是由Thermus aquaticus细菌产生的一种DNA聚合酶,在分子生物学研究中得到广泛应用。Taq聚合酶具有热稳定性,可以在高温条件下保持活性,这是由于其来源于热液生物,能够存活和正常活动于高温环境。这使得Taq聚合酶在聚合酶链式反应(PCR)中起到关键的作用。Taq聚合酶能够按照DNA模板合成新的DNA链,因此在PCR中用于扩增目标DNA片段。然而,Taq聚合酶缺乏3'-5'外切酶活性,导致其生成的PCR产物末端容易出现额外的腺嘌呤碱基。因此,在某些应用中,需要使用具有外切酶活性的聚合酶。
二、Pfu聚合酶:
牡蛎包拉米虫试剂盒PCR法Pfu聚合酶是由Pyrococcus furiosus细菌产生的一种DNA聚合酶。与Taq聚合酶相比,Pfu聚合酶具有更高的热稳定性和耐酶性。这使得Pfu聚合酶在高温PCR反应中表现出色,其高度稳定的酶活性能够确保PCR反应的可靠性和准确性。此外,Pfu聚合酶还具有3'-5'外切酶活性,可以修复并纠正PCR反应中的腺嘌呤碱基误配,有效防止误差累积。因此,Pfu聚合酶适用于需要高度准确的PCR扩增和DNA测序。
三、Tth聚合酶:
PCR检测试剂盒Tth聚合酶是由Thermus thermophilus HB8细菌产生的一种DNA聚合酶。与Taq聚合酶和Pfu聚合酶不同,Tth聚合酶具有热活性反转转录酶活性,可以将RNA模板合成相应的DNA链。因此,Tth聚合酶在逆转录PCR(RT-PCR)中得到广泛应用,用于将RNA转录成DNA,并通过增加热活性酶来实现PCR扩增。此外,Tth聚合酶还具有一定的外切酶活性,可用于修复和校正PCR产物的末端。