10×GY溶液(10%甘油)

来源：上海联祖生物科技有限公司 时间：2024-06-28 09:17:24 [举报]

10×GY溶液(10%甘油)

货号：LZ-PYJ4561

英文名称：10×Glycerol Solution

产品规格：100mL

保存：2～8℃

推出的以下培养基组分(表一)，可用于配制毕赤酵母MD、RD、MM、BMM、MGY、BMG系列培养基，均经过滤除菌或高压灭菌。

MD培养基既可以筛选his4标记，也可以筛选ade2标记。适用的酵母菌株包括GS115、X33、KM71、SMD1168、PichiaPink strain等。

RD培养基用于毕赤酵母感受态细胞原生质体的再生和利用营养缺陷型筛选毕赤酵母阳性转化子。适用的毕赤酵母菌株有GS115、KM71等。

MM培养基与MG培养基系列，用于毕赤酵母重组甲醇诱导的细胞内蛋白表达。尤其适用于有蛋白酶活性的重组蛋白的表达。

BMM培养基与BMG培养基系列通常用于表达分泌蛋白，特别是当pH对于目的蛋白活性十分重要时，可以控制pH以优化目的蛋白的表达。

10×GY溶液产品成分：(表一)

使用方法：

1.这一系列的培养基组分均经除菌，可在超净工作台内按比例配成所需培养基。

2.该一系列的培养基组分可于4℃储存1个月，-20℃储存1年。

配制过程中的常见问题分析：

01 培养基颜色不正确

（1）含有酸碱指示剂的培养基，若颜色不正确，通常是由于pH不正确导致的，加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。

（2）加热过度导致某些成分分解或糖焦化，如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红，含糖量高的培养基，加热过度通常会出现颜色加深，呈焦糖色或棕褐色。

（3）某些成分变质，如血液久置易变黑，制成的平板颜色偏棕黑色。

02 培养基不凝固或凝固性差

（1）颗粒培养基称量错误

（2）琼脂分布不均匀

（3）培养基pH不正确

（4）加热过度

（5）琼脂量不足

03 培养基产生沉淀

（1）某些培养基原本就含有不溶性沉淀，如TTB，MC培养基等，配方中含有大量不溶性碳酸钙。

（2）灭菌前未充分溶解，若灭菌前溶解不充足，灭菌后就会出现大量沉淀。

（3）pH不正确，偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。

（4）水的纯度不够，天然水中含有较多的矿物盐离子，若未除净，则易与培养基中反应生成沉淀。

（5）添加剂加入温度不正确，卵黄、血液等对温度敏感的添加成分，若加入时温度过高或温差过大，易出现凝块。

（6）称量错误。

（7）试剂加入顺序不正确。

公司正在出售的产品：

双参数细胞周期S期流式细胞分析试剂盒

双参数细胞周期G1期流式细胞分析试剂盒

双参数细胞周期G0期流式细胞分析试剂盒

人体hTERT基因甲基化检测试剂盒

人体hTERT表达实时定量检测试剂盒

二酯酶1A（Phosphodiesterase 1A）

二酯酶1B（Phosphodiesterase 1B）

二酯酶1C（Phosphodiesterase 1C）

二酯酶2（Phosphodiesterase 2）

二酯酶3A（Phosphodiesterase 3A）

CDl4 ELISA Kit

ITAC/CXCL11 ELISA Kit

MIGF/CXCL9 ELISA Kit

MYOG ELISA Kit

CKMB ELISA Kit

10×GY溶液(10%甘油)盐缓冲液(PH7.2)    250mL*20瓶/500mL*20瓶

PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液    250mL*20瓶/500mL*20瓶

RV沙门菌增菌液体培养基(2015药典)(颗粒)    250g

注意事项：

1）培养基尽量使用新鲜培养基，2～4h内用完；

2）上海应使用预还原培养基，预还原24～48h更好；

3）可采用预还原灭菌法制作的培养基（用前于培养基中加入还原剂，如L-半胱氨酸、维生素C等，尽可能使预还原剂处于还原状态）；

4）液体培养基应煮沸10min，以驱除溶解氧，并迅速冷却，立即接种医。学教育网搜集整理；

5）厌氧菌的培养基均应营养丰富，并加有还原剂与生长刺激因子（血清、维生素K、氯化血红素、聚山梨酯-80等）。

标签：10×GY溶液,培养基